EN
A rehabilitációs fizioterápia területén a percután elektrikus idegstimuláció (TENS) és a neuromuskuláris elektrikus stimuláció (EMS) technikák gyakori eszközökként váltak fájdalomcsillapításra és izomfüggvény helyreállítására, köszönhetően olyan előnyöknek, mint a nem invazív jellege és az egyszerű művelet. Azonban a medicinai technológia biztonsága mindig szigorú jellemzők kezelésére és tilalmakra vonatkozó felügyeletre támaszkodik. Némely klinikai gyakorlatokban figyelmen kívül hagyott tilalmak miatt fordulhatnak elő káros reakciók, amelyek közvetlen figyelmet igényelnek. Ez a cikk olyan hiteles iránymutatások és klinikai adatok kombinációját tervezi, hogy rendszeresen elemezze a TENS EMS fizioterápiai eszközök tilalmait, tudományos iránymutatást nyújtva vásárlóknak.
A szívről és idegekről származó elektrofiziológiai anomáliákkal rendelkező betegek: óvatosak legyenek az áram zavarás kockázatával kapcsolatban.
A kardiostimulátorral rendelkező betegek és a súlyos arritmiai betegségek egyértelműen felsorolva vannak a TENS-ellen irányuló kontraindikációk között. EMS masszó a klinikai adatok szerint az elektrikus stimuláció által generált impulzusáram befolyásolhatja a kardiostimulátor normális működését, amely vezet szívritmustörésekhez. Egy harmadrendű kórház egyszer egy esetet jelentett, amikor a TENS használata miatt a kardiostimulátor funkciója letiltotta, és a beteg rövid ideig megbabonázott a kezelés után. Az epilepsziával szenvedő betegeknek is óvatosnak kell lenniük. Az elektrikus stimuláció neuronok patológiaszerű kiengedéseit indíthatja, és növeli az epileptikus rohamok kockázatát. Ilyen emberek esetében ajánlott elsősorban nem elektrikus fiziotérapiás módszereket alkalmazni, például hangulterapét vagy hideg-szivattyú terápiát.
Különleges fiziológiai állapotú népesség: A bérkenesek és a műtét utáni gyógyulási időszak közötti biztonsági határ.
A terhelt nőknek tilos használni a TENS-es berendezést. EMS tömegztető eszközök , különösen elkerülve az elektromos lapok hasán és lomboszakaszis területtel való érintkezését. Bár a TENS szülési fájdalomcsillapításra alkalmazható, az elektromos pozíciókat és paramétereket szigorúan korlátozni kell, és a közönséges háztartási eszközök nehézkesen felelnek meg ezen követelményeknek. A műtét utáni betegeknek a használat idejét a seb gyógyulási állapotához igazítva kell szabálniuk. A műtét után 3 héten belül tilos a sebtartományban használni, hogy megelőzzék az áramérzékenység által okozott fertőzést vagy vérszivárgást. Egy bizonyos rehabilitációs központban volt egy eset, amikor a seb szétszakadt a műtét utáni korai TENS-használattól, ami kiemeli a szabványosított művelet fontosságát.
A sejtörésekkel rendelkezők esetében: közel figyelnünk kell a fertőzés kockázatára.
A TENS/EMS eszközök ellentétes hatásúak a sejtett bőrrel, akut gyulladással vagy fémmérgezésrel kapcsolatos problémákkal rendelkező betegeknél. Az elektromos lapok közvetlen érintkezése a sejtett bőrral másodlagos fertőzéseket okozhat. Egy dermatológiai klinikai statisztika szerint ilyen betegek körében az használat után a bőrgyulladás incidenciája 12,3%-ra növekszik. A gonddal bíró betegeknél meg kell különböztetni a kezelési helyzeteket. A rádioterápia vagy kémoterápia során a bőr védelmi funkciója csökken, ezért ajánlott felfüggeszteni az alkalmazást. Szigorúan tilos a tuberkulózis-lesziók és az akut suppuratív gyulladási lesziók területén használni. Az elektrikus stimuláció lokálisan elháríthatja a gyulladási választ.
Vérképző betegségekkel rendelkező betegeknél: potenciális fenyegetés azormányos vérkostya-funkció miatt.
A tromboflebitissel és alsó extremitás vénatrombózissel rendelkező betegeknek tilos az EMS-eszközök használata. Az elektromos stimuláció vezetni foghat thrombusz leválódásához, ami komoly komplikációkat okozhat, például pulmonális emboliát. Egy célmagyarítéssal kapcsolatos tanulmány szerint a vénatrombózissel rendelkező betegeknél az EMS használat után a pulmonális embolia incidenciája 4,7-szer magasabb, mint a normál népességben. A koagulációs funkció zavarával rendelkező betegeknél szükséges egy átfogó értékelés. Ha szükséges használni, ajánlott ultra-alacsony intensitású paramétereket alkalmazni, és ezt szakemberek felügyelete alatt végezni.
Különös részek és azok, ahol anomális érzékelés van: A biztonságos műveletet további normák szabályozzák.
A kezelés helyén található fémmetalák (például mesterszakaszok, szívstentek) ellentétesednek számítanak a TENS EMS elektronikus Pulzus Izom Stimulátor használatára. Az áramfolyam azért veszélyes lehet, mert melegítheti vagy elmozdíthatja a fém részeket. A érzékenység veszettel vagy az elektricitás elleni allergiával rendelkezőknek érzékenységükét bőrtesztek segítségével kell kiértékelni. Egy rehabilitációs kórház egy alkalommal égetést szenvedett az elektricitási allergiától okozott bőrégetésből. A paraméterek gyerekek és idősek esetében igyeksznek beállítani. Ajánlott, hogy a gyermekek a szakszerű módot használják, és az időseknek figyelmesen kell figyelniük a szívverés változásaira
Orvosi tanács: Ugyanannyi hangsúlyt kell fektetni a tudományos használatra és a kockázat-ellenőrzésre
Amikor a fogyasztók TENS EMS gépet választanak, elsőbbséget kell adni az olyan termékek vásárlásának, amelyek rendelkeznek orvosi tanúsítvánnyal. Használás előtt figyelmességgel kell elolvasniuk az utasításokat, és különös figyelmet kell fordítaniuk a tilalmazó feltételek szakaszra. Ajánlott egy "Felszerelés használatának előtti önértékelési listájának" létrehozása, amely kulinformációkat tartalmaz, például a hüvelyűkaró viszletének történetét, a bőr állapotát és a műtét történetét. Ha használás közben jelentkezik bármilyen nem normális tünet, például növekvő égésérzés vagy bőr pirosulás és nyúlás, azonnal le kell állítani a használatot és orvosi segítségért kell fordulniuk. Az egészségügyi intézményeknek növelniük kell a betegek oktatását, és terjedelmesíteni a biztonságos használatról szóló tudást videó bemutatók és grafikus kézikönyvek formájában.
A rehabilitációs fizioterápia területén a technológiai fejlődés mindig a beteg biztonságára kell hogy épüljön. Bár a TENS EMS fizioterápiás eszközök új lehetőséget kínálnak a fájdalomkezelés terén, a kontraindikációk tisztességes betartása továbbra is a hatékonyság és biztonság garantálása érdekében központi szerepet játszik. A fogyasztóknak és a gyógyszerészeknek együtt kell létrehozniuk egy biztonságos zárt köröt a „tudományos értékelés – szabványosított művelet – időben történő beavatkozás” között, hogy az elektromos stimulációs technológia valóban egészségügyi eszközze legyen az életminőség javítására.