EN
W dziedzinie rehabilitacji fizjoterapeutycznej techniki perkutannej elektrycznej stimulacji nerwów (TENS) oraz elektrostymulacji neuromuskularnej (EMS) stały się powszechnymi metodami ulgi od bólu i promocji odzysku funkcji mięśniowej ze względu na swoje zalety, takie jak bezinwazyjność i wygodne użytkowanie. Jednakże, bezpieczeństwo technologii medycznych zawsze opiera się na surowym zarządzaniu wskazaniami i przeciwwskazaniami. Ostatnio przypadki reakcji wstrzemięźliwych spowodowanych zignorowaniem przeciwwskazań w praktyce klinicznej przyciągnęły uwagę. Artykuł ten połączy wytyczne autorytatywne i dane kliniczne, aby systematycznie przeanalizować grupy przeciwwskazane dla urządzeń fizjoterapii TENS EMS, oferując naukowe wsparcie dla konsumentów.
Pacjenci z nieprawidłowymi warunkami elektrofizjologicznymi serca i nerwów: Bądźcie czujni co do ryzyka zakłóceń prądu.
Pacjenci z kardiostymulatorami lub ciężkimi arytmiami są wyraźnie wymieniani jako nie wskazani do TENS Masażer EMS . Dane kliniczne wskazują, że prąd impulsowy generowany przez stymulację elektryczną może zakłócać normalne działanie kardiostymulatorów, co prowadzi do zaburzeń rytmu serca. Jedno z szpitalów trzeciego stopnia opublikowało przypadek, w którym funkcja kardiostymulatora została poddana uciskowi z powodu użycia TENS, a pacjent doznał krótkotrwałego omdlenia po operacji. Pacjenci z epilepsją również muszą być ostrożni. Stymulacja elektryczna może wywoływać abnormalne rozładowania neuronów i zwiększać ryzyko ataku epileptycznego. Dla takich osób zaleca się stosowanie fizykalnych metod terapii bez stymulacji elektrycznej, takich jak terapia ultradźwiękowa lub zastosowanie kompresów zimnych i ciepłych.
Populacja w specjalnym stanie fizjologicznym: granica bezpieczeństwa między ciążą a okresem rekonwalescencji po operacji.
Kobiety w ciąży są zakazane od korzystania z TENS Urządzeń masażowych EMS , zwłaszcza unikając kontaktu płyt elektrodowych z brzuchem i rejonem lędźwiowo-krzyżowym. Choć TENS stosowany jest w analgezji porodowej, położenie elektrod i parametry muszą być ściśle ograniczone, a zwykłe urządzenia domowe trudno dostosować do tego wymagania. Pacjenci po operacji muszą dostosowywać czas użytkowania w zależności od warunku gojenia się rany. W ciągu 3 tygodni po operacji zabronione jest korzystanie z niego w obszarze rany, aby zapobiec zakażeniu lub krwawieniu spowodowanemu przez bodźce prądowe. W pewnym ośrodku rehabilitacyjnym był przypadek, gdy rana rozeszła się z powodu wcześniejszego użycia TENS po operacji, co podkreśla wagę standardowego działania.
Dla tych z uszkodzonymi barierami skóry: ryzyko zakażenia wymaga bliskiego monitorowania.
Urządzenia TENS/EMS są przeciwwskazane dla pacjentów z uszkodzoną skórą, ostrym zapaleniem lub alergią na metal. bezpośredni kontakt arkuszy elektrodowych z uszkodzoną skórą może spowodować infekcje wtórne. Statystyki z kliniki dermatologicznej pokazują, że częstość występowania infekcji skóry u takich pacjentów po ich użytkow
Pacjenci z chorobami krwi: potencjalne zagrożenie związane z nieprawidłowym funkcjonowaniem krzepnięcia krwi.
Pacjenci z tromboflebitem i zakrzepem w żyłach dolnych konczyn nie mogą korzystać z urządzeń EMS. Stymulacja elektryczna może spowodować odcięcie się krwiaki i prowadzić do poważnych komplikacji, takich jak embolia płucna. Badanie z zakresu chirurgii naczyniowej pokazuje, że wystąpienie embolii płucnej u pacjentów z zakrzepem żylnym po użytkow
Specjalne części ciała oraz te z zaburzeniami odczuwania: bezpieczeństwo działania wymaga dalszego uzgodnienia norm.
Pacjenci z metalowymi implantami w miejscu leczenia (takimi jak sztuczne stawy, stenty sercowe) nie powinni korzystać z aparatu TENS EMS elektronicznego Pulsu Stimulatora Mięśni. Prąd może spowodować nagranie się lub przesunięcie metalu. Osoby z utratą czucia lub alergią na prąd elektryczny muszą mieć ocenioną tolerancję za pomocą testów skóry. W szpitalu rewalidacyjnym był przypadek oparzeń skóry spowodowanych alergią na prąd elektryczny. Parametry należy dostosowywać dla dzieci i osób starszych. Zalecane jest, aby dzieci korzystały z dedykowanego trybu, a osoby starsze muszą dokładnie monitorować zmiany w tętnie.
Porada medyczna: Należy równomiernie podkreślać naukowe wykorzystanie i zarządzanie ryzykiem.
Kiedy konsumentowie wybierają aparat TENS EMS, powinni przywiązywać pierwszeństwo do zakupu produktów z certyfikatem medycznym. Przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcje i specjalnie zwrócić uwagę na klauzulę dotyczącą wskazówek lekarza. Zaleca się sporządzenie "Listy Samokontroli Przed Użyciem Urządzenia", obejmującej kluczowe informacje, takie jak historia noszenia defibrylatora, stan skóry oraz historia operacyjna. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek abnormalnych objawów, takich jak zwiększone pieczenie czy czerwień i opuchlizna skóry podczas użytkowania, należy natychmiast przestać go używać i skonsultować się z lekarzem. Placówki medyczne powinny zaostrzeć edukację pacjentów oraz szerzyć wiedzę na temat bezpiecznego użytkowania za pomocą takich form jak prezentacje wideo i podręczniki graficzne.
W dziedzinie rehabilitacji fizjoterapeutycznej postęp technologiczny musi zawsze opierać się na bezpieczeństwie pacjenta. Pomimo że urządzenia fizjoterapii TENS EMS oferują nową opcję w zarządzaniu bólem, ściśle przestrzeganie wskazówek kontrawensacyjnych pozostaje kluczowe dla zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa. Konsumentom i pracownikom medycznym należy wspólnie stworzyć bezpieczny zamknięty cykl "naukowa ocena - standardowe działania - timely interwencja", aby technologia stymulacji elektrycznej mogła naprawdę stać się narzędziem zdrowotnym poprawiającym jakość życia.