EN
În domeniul reeducării fizioterapeutice, tehnici precum stimularea electrică nervoasă percutanee (TENS) și stimularea electrică neuro-musculară (EMS) s-au transformat în mijloace obișnuite pentru alivierea dureroase și promovarea recuperării funcțiilor musculare din cauza avantajelor lor, cum ar fi caracterul neinvasiv și operația convenabilă. Cu toate acestea, siguranța tehnologiei medicale este întotdeauna bazată pe o gestionare strictă a indicațiilor și contraindicațiilor. Recent, cazurile de reacții adverse cauzate de ignorarea contraindicațiilor în practica clinică au atras atenția. Acest articol va combina ghiduri autoritative și date clinice pentru a analiza sistematic populația contraindicatoră pentru dispozitivele de fizioterapie TENS EMS, oferind o orientare științifică consumatorilor.
Pacienții cu condiții electofiiziologice abnormale ale inimii și nervurilor: să se fie vigilenți cu privire la riscul de interferență a curentului.
Pacienții cu defibrilatoare cardiace sau aritmii grave au fost enumerăți clar ca fiind contraindicați pentru TENS Massajer EMS . Datele clinice arată că curentul pulsat generat de stimularea electrică poate să interfețeze cu funcționarea normală a defibrilatorului, ceea ce duce la tulburări ale ritmului cardiac. Un spital terciar a raportat o caz în care funcționarea defibrilatorului a fost inhibată din cauza utilizării TENS, iar pacientul a experimentat o scurtă pierdere a conștiinței după operațiune. Pacienții cu epilepsie trebuie să fie de asemenea cautiousi. Stimularea electrică poate indusa descărcări anormale ale neuronilor și să crească riscul crizilor epilpitice. Pentru aceste persoane, se recomandă să acorde prioritate terapiilor fizice fără stimulare electrică, cum ar fi terapia cu ultrason ori aplicarea compreselor calde și reci.
Populația cu stări fiziologice speciale: granița de siguranță între sarcină și perioada de recuperare postoperatorie.
Femeile însărcinate sunt interzise să folosească TENS Dispozitive de masaj EMS , având specială grijă să se evite contactul plăcilor electrod cu abdomenul și regiunea lombosacrală. Deși TENS este utilizat în analgezia muncii de parti, poziția electrozelor și parametrii trebuie să fie strict limitați, iar dispozitivele casnice obișnuite sunt dificil de adaptat acestei cerințe. Pacienții postoperatori trebuie să ajusteze timpul de utilizare în funcție de condiția de vindecare a yagului. Este interzis să se folosească în zona yagului în spaniola de 3 săptămâni după operație pentru a preveni infecții sau sângere al căror cauză este stimularea curentului. Într-un anumit centru de reeducare, a existat un caz în care yagul s-a deschis din cauza utilizării prematurate a TENS-ului după operație, subliniind importanța operațiunii standardizate.
Pentru cei cu bariera de piele deteriorată: Riscul de infecție trebuie monitorizat în mod strâns.
Dispozitivele TENS\/EMS sunt contraindicate pentru pacienţii cu piele ruptă, inflamaţii acute sau alergii la metal. Contactul direct al foilelor de electrode cu piele ruptă poate provoca infecţii secundare. Statisticile dintr-un clinic de dermatologie arată că incidenţa infecţiilor cutanate la aceşti pacienţi după utilizare ajunge la 12,3%. Pacienţii cu tumori maligne trebuie să distingă scenariile de tratament. Pe durata radiotherapiei sau chimioterapiei, funcţia de barieră a pielii scade, şi se recomandă să suspendeze utilizarea. Este strict interzis să se folosească în zone cu leziuni tuberculoase sau leziuni acute supurative inflamatorii. Stimularea electrică poate aggravarea răspunsului inflamator local.
Pacienţii cu boli hematologice: ameninţare potenţială de funcţie anormală de coagulare a sângeului.
Pacienții cu tromboflebită și trombوزă venoasă a extremilor inferioși nu sunt permisați să folosească dispozitive EMS. Stimularea electrică poate provoca desprinderea trombolui și să duca la complicații grave, cum ar fi embolie pulmonară. Un studiu de chirurgie vasculară arată că incidența emboliei pulmonare la pacienții cu trombозă venoasă după utilizarea EMS este de 4,7 ori mai mare decât în populația normală. Pacienții cu disfuncție de coagulare au nevoie de o evaluare comprehensivă. Dacă este necesar să o folosească, se recomandă să adopte parametri de intensitate ultra-scăzuti și să o facă sub supravegherea profesionistilor.
Partea specială și cele cu senzatii abnormale: Operațiunea sigură trebuie să fie standardizată mai bine.
Pacienții cu implanturi metale la locul tratamentului (cum ar fi articulații artificiale, stente cardiace) sunt contraindicați să utilizeze stimulator electronic TENS EMS de puls muscular. Curentul electric poate provoca încălzirea sau deplasarea metalului. Persoanele cu pierdere a senzitivității sau alergie la curent electric trebuie să aibă toleranța lor evaluată prin teste de pe piele. Un spital de reabilitare a avut odată un caz de arsuri la nivelul pielii cauzate de alergia la curent electric. Parametrii trebuie ajustați pentru copii și bătrâni. Se recomandă ca copiii să folosească modul dedicat, iar bătrânii trebuie să monitorizeze în mod strâns modificările ritmului cardiac.
Consult medical: Trebuie să se acorde aceeași atenție utilizării științifice și prevenției controlului riscurilor.
Când consumatorii aleg o mașină TENS EMS, aceștia ar trebui să acorde priorităte achiziționării de produse cu certificare medicală. Înainte de a o utiliza, este necesar să citească atent instrucțiunile și să acorde o atenție deosebită clauzei privind contraindicațiile. Se recomandă să se creeze o "Listă de Autocontrol înainte de a Utiliza Echipamentul", care să includă informații cheie precum istoricul de purtare a unui defibrilator, starea pielii și istoricul chirurgical. Dacă apar simptome abnormale, cum ar fi creșterea pungării sau umflarea și roșierea pielii în timpul utilizării, trebuie să o oprească imediat și să solicite asistență medicală. Instituțiile medicale trebuie să intensifice educația pacienților și să răspândească cunoștințe despre utilizarea sigură prin forme precum demonstrațiile video și manualele grafice.
În domeniul fizioterapiei de reabilitare, progresul tehnologic trebuie să se bazeze întotdeauna pe siguranța pacientului. Deși dispozitivele de fizioterapie TENS EMS oferă o nouă opțiune pentru gestionarea dureroasei, respectarea strictă a contraindicațiilor rămâne esențială pentru a garanta eficacitatea și siguranța. Consumatorii și profesioniștii medicali trebuie să construiască împreună un ciclu închis sigur de "evaluare științifică - operare standardizată - intervenție oportună", astfel încât tehnologia de stimulare electrică să devină cu adevărat un instrument de sănătate pentru a îmbunătăți calitatea vieții.