Wir haben an der Erstellung des nationalen Standards "Allgemeine Anforderungen an die Beurteilung der motorischen Funktion der Ober- und Unterbeine und an die Trainingsgeräte" unter der Schirmherrschaft unseres Ausschusses (Projektplan Nr.: 20221530-t-314) teilgenommen, der derzeit in der Entwicklung ist.

Wir haben die Klasse II-Zulassung für Medizinprodukte und die Produktionslizenz für das medizinische Paralleltransferbett erhalten.

Wir haben die EU-Medizinische Zertifizierung erhalten und einige unserer Produkte sind in das US-amerikanische Gesundheitssystem eingetreten. Im selben Jahr wurden wir als "Xiamen Spezialist und Sonderneue SME", "Fujian Provinz Spezialist und Sonderneue SME" und "national High-Tech-Unter

Wir haben die FDA 510K Zertifizierung in den USA bestanden und wurden als "Xiamen Science and Technology Small Giant Enterprise" und als "Fujian Province Science and Technology Small Giant Leading Enterprise" anerkannt.

Wir haben die ISO13485-Zertifizierung für medizinische Geräte erhalten und unsere Reha-Ausrüstung ist in deutsche Fußballvereine eingegangen.

die ISO9001 Qualitätssicherung erhalten hat.

Wir haben ein medizinisches Projektteam gegründet.

Das von unserem Team entworfene und hergestellte GPS gewann auf der CES-Ausstellung in den USA den Preis für das "praktischste GPS" und erhielt im selben Jahr die Apple MFI (Made for iPhone) Zertifizierung.